Anvisa aprova novo medicamento oral para câncer de mama
Novo tratamento oral é aprovado pela Anvisa para câncer de mama avançado com mutação específica e uso em pacientes já tratados com terapia hormonal
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária Anvisa aprovou nesta segunda-feira (22) o registro do medicamento Inluriyo (tosilato de inlunestranto), uma nova opção de tratamento oral voltada a pacientes com câncer de mama em estágio avançado.
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O fármaco é indicado para adultos com câncer de mama localmente avançado — quando o tumor não pode ser removido por cirurgia — ou metastático, isto é, quando a doença já se espalhou para outras partes do corpo. O uso é restrito a pacientes que já foram previamente tratados com terapia endócrina.
Segundo a Anvisa, o medicamento é direcionado a um subtipo específico do tumor: pacientes com receptor de estrogênio positivo (ER+), HER2 negativo e com mutação ESR1 (ESR1m), características que influenciam diretamente na resposta às terapias hormonais tradicionais.
Desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly and Company, o Inluriyo® é de uso oral e administrado como monoterapia, ou seja, sem necessidade de associação com outros medicamentos no tratamento.
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O câncer de mama é o tipo de neoplasia maligna mais incidente entre mulheres no Brasil. De acordo com o Instituto Nacional de Câncer (INCA), foram registrados 73.610 novos casos entre 2023 e 2025, o equivalente a 30,1% de todos os cânceres femininos no período.
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